Kolekcje

9+ Ciekawostek o laureacie Nagrody Nobla Azizie Sancarze

9+ Ciekawostek o laureacie Nagrody Nobla Azizie Sancarze


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Aziz Sancar to amerykańsko-turecki biochemik, który w 2015 roku został wspólnie uhonorowany Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii. Najbardziej znany jest ze swojego przełomowego odkrycia dotyczącego mechanizmów wykorzystywanych przez bakterie i ludzi do znajdowania, usuwania i naprawy UV i chemicznie uszkodzonego DNA.

Odkrywamy życie i czasy Sancara i jego wielokrotnie nagradzanej pracy.

POWIĄZANE: 11 NIESAMOWITYCH BIOLOGICZNYCH KANAŁÓW YOUTUBE, KTÓRE BĘDZIE CHWILIĆ

Gdzie urodził się Aziz Sancar?

Aziz Sancar urodził się 8 września 1946 roku w Suvar w prowincji Mardin. „Aziz Sancar urodził się w Savur w południowo-wschodniej Turcji w rodzinie z niższej klasy średniej. Jego rodzice nie mieli wykształcenia, ale uważali edukację za ważną dla swoich dzieci”. - Nagroda Nobla.

Najbardziej znany jest jako biochemik, który odkrył proces komórkowy znany jako naprawa przez wycięcie nukleotydów.

Jest to proces, w którym komórki korygują błędy w swoim DNA, które wynikają z uszkodzeń spowodowanych ekspozycją na promieniowanie UV niektórych substancji chemicznych wywołujących mutacje.

W wyniku tej przełomowej pracy Aziz otrzymał nagrodę Nobla 2015 w dziedzinie chemii. Nagrodę podzielił z dwoma innymi biochemikami, Tomasem Lindahlem i Paulem Modrichem.

Jaki jest zawód Aziza Sancara?

Aziz Sancar to amerykańsko-turecki biochemik, którego praca obejmuje różne dziedziny. Należą do nich między innymi:

  • Biochemia

  • Biologia molekularna

  • Naprawa DNA

  • Biofizyka molekularna

  • Badania nad rakiem

Jak już wspomniano, główna praca Aziza dotyczyła naprawy DNA, ale wniósł również znaczący wkład w naprawę fotolizy i wycinania nukleotydów u bakterii, które zmieniły tę dziedzinę.

W tej chwili Aziz Sancar jest profesorem biochemii i biofizyki Sarah Graham Kenan na University of North Carolina School of Medicine. Jest także członkiem Kompleksowego Centrum Onkologii UNC Lineberger.

Jest współzałożycielem Fundacji Aziz & Gwen Sancar. Jest to organizacja non-profit promująca kulturę turecką i wspierająca tureckich studentów w Stanach Zjednoczonych.

„Fundacja Aziza i Gwen Sancar (Fundacja AGS) jest organizowana głównie w celach edukacyjnych i charytatywnych, aby zwiększyć zrozumienie Turcji i promować bliższe więzi między Stanami Zjednoczonymi a Turcją. Założona w 2007 roku, jest to 501 (c) (3) , organizacja non-profit, z numerem EIN 26-0871109.

W szerokim sensie celem organizacji jest utworzenie Tureckiego Centrum Studenckiego (Carolina Turkish House) w bliskim sąsiedztwie kampusu uniwersyteckiego ”- czytamy na stronie internetowej Fundacji.

Który uniwersytet ukończył Aziz Sancar?

Aziz początkowo kształcił się jako doktor medycyny w 1969 roku w Istanbul Medical School. Po kwalifikacjach pracował jako miejscowy lekarz w pobliżu swojego rodzinnego miasta Savur.

W 1973 roku Aziz wyjechał do Stanów Zjednoczonych, aby studiować biologię molekularną na University of Texas w Dallas. Ukończył doktorat. na uniwersytecie, a następnie zaproponowano mu stanowisko pracownika naukowego na Uniwersytecie Yale.

W 1982 roku Aziz dołączył do wydziału na University of North Carolina School of Medicine. To tam został później mianowany profesorem biochemii i biofizyki Sarah Graham Kenan.

Co odkrył Aziz Sancar?

„Żywe komórki mają cząsteczki DNA, które niosą geny organizmu. Aby organizm mógł żyć i rozwijać się, jego DNA nie może się zmieniać. Cząsteczki DNA nie są całkowicie stabilne i mogą zostać uszkodzone.

W 1983 r., Poprzez badania bakterii, Aziz Sancar wykazał, jak pewne cząsteczki białka [i] naprawiają enzymy, naprawiają DNA uszkodzone przez światło ultrafioletowe (UV).

Te odkrycia pogłębiły naszą wiedzę na temat działania żywej komórki, przyczyn raka i procesów starzenia ”- wyjaśnia strona internetowa Nagrody Nobla.

Aziz Sancar, jako doktorant na University of Texas, badał enzym zwany fotolazą E coli. W tym czasie niedawno odkryto, że enzym pośredniczy w procesie fotoreaktywacji.

To tutaj światło widzialne pobudza enzymy do naprawy uszkodzonego DNA po uszkodzeniu przez podrażnienie UV. Będzie kontynuował swoje badania na Uniwersytecie Yale.

„Po przeprowadzce do Yale, Sancar zwrócił uwagę na kilka innych czynników naprawy DNAE coliczyli genówuvrAuvrB, iuvrC. Oczyścił geny i odtworzył je in vitro („w szkle” lub poza żywym organizmem), co doprowadziło do odkrycia funkcji naprawy wycinania enzymu znanego jako nukleaza uvrABC (nukleaza wycinająca lub ekskinukleaza) wE coli. ”- Encyklopedia Brittanica.

Aziz odkrył, że enzym ten był w stanie wyostrzyć DNA uszkodzone przez UV lub chemicznie i usunąć je z sekwencji DNA. Okazało się, że enzym był w stanie przeciąć uszkodzoną nić DNA na każdym końcu, umożliwiając jej usunięcie przez nukleotydy.

Aziz i jego koledzy byli później w stanie zidentyfikować podobny proces u ludzi. Znaleźli składniki potrzebne do naprawy wycinania nukleotydów w ludzkich komórkach i zaproponowali, że komórki ludzkie wykorzystują dodatkowe enzymy do usuwania wyciętej części DNA.

„Zidentyfikował również rolę naprawy wadliwego wycinania nukleotydów w powstawaniu nieprawidłowości neurologicznych związanych z kserodermą pigmentosum, stanem neurodegeneracyjnym, który predysponuje ludzi do raka skóry” - podaje Encyclopedia Brittanica.

Opierając się na ich odkryciach, Aziz i jego zespół byli także w stanie odkryć, że nieprawidłowości w naprawie przez wycięcie nukleotydów wydają się być główną przyczyną niektórych innych chorób.

Należą do nich między innymi:

  • Zespół Cockayne'a - Choroba charakteryzująca się objawami wieloukładowymi, takimi jak karłowatość i nadwrażliwość na światło.

  • Światłoczuła trichotiodystrofia - Choroba charakteryzująca się łamliwością włosów z niedoborem siarki, nieprawidłowościami rozwojowymi i ekstremalną wrażliwością na światło ultrafioletowe z normalnym ryzykiem raka skóry.

Na początku XXI wieku Aziz był w stanie po raz pierwszy zaobserwować mechanizm naprawy DNA przez fotolazę. Był w stanie zidentyfikować ludzkie ortologi dla E coli fotoliza u ludzi - kryptochrom 1 i 2.

Te kryptochromy, które znajdują się w oku, działają jako fotoreceptorowe składniki zegara dobowego ssaków.

Kiedy Aziz Sancar otrzymał Nagrodę Nobla i czy to prawda, przekazał ją?

Jak już wspomnieliśmy, Aziz otrzymał w 2015 roku Nagrodę Nobla „za badania mechanistyczne naprawy DNA” i podzielił się tą nagrodą z dwoma innymi osobami, Tomasem Lindahlem i Paulem Modrichem.

Dumny Turek Aziz przekazał później swój oryginalny złoty medal i certyfikat Nagrody Nobla mauzoleum Mustafy Kemala Atatürka (Anitkabir) podczas ceremonii prezydenckiej w 2016 roku.

Azia dostarczył również replikę swojego medalu Nobla i certyfikat na Uniwersytet w Stambule, gdzie zdobył tytuł doktora.

Wybrane fakty o Aziz Sancar

1. Aziz Sancur urodził się 8 września 1946 r. W Savur w Turcji.

2. Aziz uzyskał tytuł magistra w Turcji, ale później uzyskał stopień doktora. w Stanach Zjednoczonych.

3. Aziz Sancar otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2015 roku.

4. Obecnie jest profesorem na University of North Carolina School of Medicine w Chapel Hill.

5. Aziz Sancar jest żonaty z Gwen Boles Sancar, również profesorem biochemii i biofizyki. Para poznała się, gdy Aziz kończył doktorat. w Dallas w Teksasie.

6. Najbardziej znany jest z odkrycia, w jaki sposób pewne cząsteczki białek i enzymy są w stanie naprawić UV i chemicznie uszkodzony DNA.

7. Aziz jest wybranym członkiem wielu akademii, w tym Amerykańskiej Akademii Sztuk i Nauk (2004), Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych (2005) i Tureckiej Akademii Nauk (2006).

8. Na pytanie, czy jest „Turkiem, czy pół-Arabem” przez BBC, Sancar odpowiedział: „Powiedziałem im, że nie mówię po arabsku ani po kurdyjsku i że jestem Turkiem”. Kontynuował: „Jestem Turkiem, to wszystko. Nie ma znaczenia, że ​​urodziłem się w Mardin”.

9. Praca Sancara może w przyszłości przynieść ważne postępy w walce z rakiem.

„Naprawa DNA jest ważna z punktu widzenia zapobiegania rakowi ludzkiego ciała, ponieważ większość czynników, które prowadzą do raka, uszkadza DNA i powoduje, że dana osoba choruje na tę chorobę” - powiedział Sancar w wywiadzie dla agencji Anadolu. „Ujawniliśmy, w jaki sposób DNA sam się naprawia i jak ludzkie komórki chronią się przed rakiem” - dodał.


Obejrzyj wideo: Czarne dziury - Nagroda Nobla 2020 (Może 2022).