We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Naukowcy i badacze zastanawiali się nad opornością na antybiotyki, którzy szukają alternatywnych rozwiązań w leczeniu wielu chorób zależnych od antybiotyków. Jedna z takich grup badaczy mogła znaleźć nową opcję.
Po zdekonstruowaniu struktury krystalicznej enzymu, który tworzy obafluorinę - antybiotyk o szerokim spektrum działania pochodzący ze szczepu bakterii glebowych - zespół odkrył, jaka może być nasza następna generacja antybiotyków.
POWIĄZANE: FRANCUSKIE NAUKOWCY TWORZĄ DWA NOWE ANTYBIOTYKI SKUTECZNE PRZECIWKO ODPORNOŚCI NA BAKTERIE
Prowadzone przez grupę naukowców z Washington University w St. Louis i University of Buffalo, odkrycia zostały opublikowane 31 lipca w Nature Communications.
Poszukiwanie niezanieczyszczonych antybiotyków
„W dłuższej perspektywie naprawdę potrzebujemy nowych klas strukturalnych antybiotyków, które nigdy nie zostały skażone opornością kliniczną ze znanych klas antybiotyków” - powiedział Timothy Wencewicz, profesor chemii w dziedzinie nauk ścisłych i sztuki.
Wencewicz kontynuował: „Obafluorin ma nowatorską strukturę w porównaniu ze wszystkimi antybiotykami zatwierdzonymi przez FDA”.
To, co odkrył zespół, może zostać wykorzystane jako kolejna faza antybiotyków. Jest to bardzo potrzebne, ponieważ coraz więcej ludzi rozwija odporność na obecne antybiotyki, głównie z powodu ich nadużywania na przestrzeni lat.
Natura jako główny dostawca
W szczególności obafluorina pochodzi z fluorescencyjnego szczepu bakterii glebowych, które tworzą biofilm na korzeniach roślin. Enzym, nieryboosomalna syntetaza peptydowa, ze swoim wysoce reaktywnym pierścieniem beta-laktonowym, jest tym, co odpowiada za przeciwbakteryjną strukturę obafluoryny.
Po raz pierwszy odkryty w 1984 roku, dopiero w 2017 roku Wenecewicz odkrył schemat genetyczny enzymu. Jego odkrycia pozwalają po raz pierwszy w laboratorium wytworzyć dostępny w naturze enzym tworzący beta-lakton (obafluorin) od podstaw.
„Potrzebujemy nowych klas strukturalnych antybiotyków, które nigdy nie zostały skażone opornością kliniczną ze znanych klas antybiotyków”. Eksperci #WashU badają obafluorinę, obiecujący związek, który może dać początek nowej generacji antybiotyków. https://t.co/1EKxIRdh91
- Washington University in St. Louis (@WUSTL) 1 sierpnia 2019
Jednak dzięki tym nowym badaniom tworzenie analogów produktu naturalnego w środowisku laboratoryjnym jest teraz łatwiejsze i szybsze.
Według Wencewicza badania jeszcze się nie zakończyły, jak powiedział: „Biorąc pod uwagę strukturalną różnorodność znanych naturalnych produktów beta-laktonów, uważamy, że nowe syntazy beta-laktonów nadal nie zostały odkryte”.
I posted a link to this post on my people’s site. I think many will be interested!
Przepraszam, ale moim zdaniem popełniane są błędy. Musimy omówić. Napisz do mnie w PM.
Niezła strona, szczególnie chcę podkreślić projekt
Potwierdzam. Wszystkie powyższe są prawdziwe. Omówmy ten problem. Tutaj lub w PM.
Nie masz racji. Omów to.