We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
CRISPR, rodzina sekwencji DNA, która ostatnio przejęła dziedzinę biologii, mogła stać się jeszcze bardziej zadziwiająca.
Fragmenty DNA można wstawić do genomów w nowej wersji metody znanej jako „skaczące geny”.
Genetyk Helen O’Neill z University College London mówi: „To wciąż jest w fazie eksperymentalnej, ale jest dość ekscytujące”.
ZOBACZ TAKŻE: PIERWSZA LUDZKA PRÓBA Z CRISPR GENE-EDITING W USA ROZPOCZYNA SIĘ
Co robi CRISPR?
CRISPR jest jednym z obecnych sposobów przeprowadzania edycji genomu. Jest to szybszy, tańszy i dokładniejszy sposób edycji genów. Obecnie CRISPR ma za zadanie „znaleźć i usunąć” materiały genetyczne, podczas gdy biolodzy woleliby „znaleźć i zastąpić”.
Sposób, w jaki funkcjonuje, polega na wycinaniu określonych odcinków DNA, tworzeniu RNA, przy użyciu enzymów, takich jak Cas9, do wiązania RNA, co może następnie prowadzić do delecji lub nacięć w DNA w określonym miejscu, co zwykle wyłącza docelowe geny.
Ten sposób działania jest niezwykle przydatny, ponieważ można w ten sposób leczyć wiele chorób. Na przykład przy obniżaniu poziomu cholesterolu lub przy zaburzeniach jednogenowych.
Istnieją jednak inne przypadki, w których korzystniejsze byłoby naprawienie wadliwych genów zamiast ich całkowitego usunięcia. W tej chwili jest to głównie możliwe poprzez dodanie skorygowanego genu do CRISPR.
To powiedziawszy, nadal nie działa to dla wielu typów komórek i ma tylko 20 procent sukcesu.
"Znajdź i zamień"
Feng Zhang z Massachusetts Institute of Technology (MIT) jest jednym z wielu, którzy pracują nad udoskonaleniem systemu „znajdź i zamień”. Feng opracował nowatorskie podejście oparte na traspozonach, innej nazwie skaczących genów.
Te geny kopiują się i replikują z jednej sekcji genomu do drugiej przy użyciu enzymów transpozazy.
W rzeczywistości ponad połowa naszego genomu składa się z nieistniejących już skaczących genów. Te enzymy transpozazy wstawiają skaczące geny do określonych sekwencji.
Zespół Fenga wykazał, z imponującym 80-procentowym wskaźnikiem sukcesu, to, że DNA o długości kilku tysięcy liter można teraz wstawić za pomocą białka Cas12k i genów skaczących Tn-7 w określone obszary genomu E. coli. bakteria.
„Ogólnie rzecz biorąc, wyniki przedstawione w artykule są niezwykłe” - mówi Gaeten Burgio z Australian National University, który bada systemy CRISPR. Jednak metoda ta nie została jeszcze z powodzeniem zastosowana na komórkach zwierzęcych i roślinnych.
Jeśli ten system CRISPR działa poprawnie w złożonych komórkach, będzie to raczej funkcja „znajdź i dodaj” niż funkcja „znajdź i zamień”.
Byłby potężnym dodatkiem do wszystkiego, od regularnych badań po leczenie chorób.
